Postępowanie rehabilitacyjne w leczeniu dystrofii mięśniowej

Z publikacji dowiesz się:

• Jakie wymieniamy rodzaje oraz objawy kliniczne dystrofii?
• Czym charakteryzują się – dystrofia mięśniowa Duchenne’a, dystrofia mięśniowa Backera, dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa czy dystrofia oczno-gardłowa?
• Jak przebiega proces diagnostyczny?
• Czym charakteryzuje się postępowanie lecznicze?
• Jakie zabiegi chirurgiczne stosuje się w poszczególnych rodzajach dystrofii?
• Czym charakteryzuje się fizjoterapia?
• Co obejmuje postępowanie kinezyterapeutyczne?
• Jakie ćwiczenia kinezyterapeutyczne zalecamy?
• Jakie ćwiczenia izometryczne czy oddechowe stosować?
• Czym charakteryzuje się fizykoterapia w dystrofii?
• W jaki sposób w rehabilitacji wykorzystać kinesiotaping czy metodę PNF?

Dzięki elektronicznemu formatowi, zawarte w tym minibooku materiały można bez problemu przenosić i wyświetlać na ekranach różnej wielkości. 

Spis treści:

Wstęp 5

Rodzaje i objawy kliniczne dystrofii 6

Dystrofinopatie 6

Diagnostyka dystrofii 16

Postępowanie lecznicze 18

Postępowanie rehabilitacyjne 20

Kinezyterapia 21

Fizykoterapia 27

Metody terapeutyczne 28

Uzupełnienie 30

Piśmiennictwo 31

8. Dystrofia wrodzona (Congenital - CMD)

Najaktywniejsza, najszybsza faza zwyrodnienia mięśni przebiega w czasie życia płodowego i choroba w momencie urodzenia przebiega niepostępująco, czasem z powolnym narastaniem objawów [1, 38]. Większość typów CMD jest związana z białkami, które składają się lub oddziaływają z zewnątrzkomórkowej matrycy, która otacza włókna mięśni. Część typów CMD wynika z mutacji genowych, które są związane z defektami białek, glikozylują białka macierzy, dzięki czemu może łączyć się z innymi białkami [50]. Rozróżnia się szereg typów, postaci dystrofii wrodzonej, w tym: łagodnie postępująca wrodzona dystrofia mięśniowa; wrodzona dystrofia mięśniowa typu Fukuyamy; wrodzona dystrofia mięśniowa typu Walkera i Warburga; wrodzona dystrofia mięśniowa typu Santa- vuoriego oraz zespół sztywnego kręgosłupa [38]. Choroba występuje u ok. 50% przypadków wszystkich dystrofii wrodzonych. Stwierdzono pokrewieństwo w wielu dotkniętych nim rodzinach, co sugeruje recesywny model dziedziczenia [27]. Objawy kliniczne dystrofii wrodzonej Dystrofia objawia się zmniejszeniem siły mięśni i wiotkością. Zniesione zostają odruchy fizjologiczne, powstaje niewydolność oddechowa oraz problemy z przełykaniem [30]. Zespół Fukuyamy z obecnością merozyny cechuje się napadami padaczkowymi i dużym upośledzeniem umysłowym. Dzieci chorują na małogłowie lub wodogłowie. Niepełnosprawność uniemożliwia chodzenie i prowadzi do śmierci przed 10. r.ż. [27, 30].