Typy/podział pacjentów z artrogrypozą przed i pooperacyjnych:
1. Typ I: luźny z zajęciem niewielkiej ilości stawów i organów oraz dobrą prognozą leczniczą. Pacjenci z tym rodzajem schorzenia dobrze rokują w leczeniu operacyjnym i mają nieduże problemy z chodzeniem. Mięśnie kręgosłupowe i tułowia nie są zajęte. Wtórne operacje są rzadko potrzebne, a kształt kończyn wygląda normalnie.
2. Typ II sztywny z bardzo niewielkim przedoperacyjnym zakresem ruchu w stawach. Chorzy mają duże deformacje stóp (końsko-szpotawe), szczególnie z podwichnięciami i zwichnięciami stawów kolanowych i biodrowych. Zajęte są mięśnie przykręgosłupowe, torebki stawowe są znacznie skrócone i pogrubione. W wyniku bardzo dużej sztywności zmieniony jest kształt stawów.
Przykładami zespołów genetycznych występujących z AMC są: zespół płetwistości mnogich (bardzo rzadkie schorzenie charakteryzujące się małymi anomaliami twarzowymi, niskim wzrostem, defektami kręgowymi, przykurczami stawowymi oraz płetwistościami skórnymi), zespół Larsena (rzadki zespół objawiający się licznymi zwichnięciami stawowymi, deformacjami stóp, palcami o kształcie cylindrycznym i/lub zmienionymi rysami twarzy, czasem niskim wzrostem i szkieletowymi nieprawidłowościami, np. rozszczep podniebienia, a niekiedy opóźnienie umysłowe), zespół Möbiusa (wrodzone zaburzenia neurologiczne dotyczące szczególnie mimiki twarzy). Zespół Pierre ’a Robina (wrodzone wady twarzoczaszki), zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy, rzadka choroba metaboliczna spowodowana zaburzeniem funkcji peroksysomów), choroba Friedreicha (dziedziczna ataksja rdzeniowa, prowadząca do postępującego zwyrodnienia niektórych części układu nerwowego, a także mięśnia sercowego), zespół Freemana i Sheldona (zespół gwiżdżącej twarzy), zespół triady, suszonej śliwki(prune belly) powstający w wyniku uszkodzenia mezenchymy w życiu zarodkowym. Charakteryzuje się niedorozwojem mięśni brzusznych przy braku zmian chorobowych w nerwach rdzeniowych). Występują również pojedyncze wady wrodzone, np. klinodaktylia (mała wada wrodzona polegająca na bocznym lub przyśrodkowym ustawieniu palca ręki bądź stopy lub palec strzelający. W typowej postaci AMC włókna mięśniowe są zmienione jakościowo i ilościowo, masa mięśniowa jest niska i często włókna mięśniowe zastąpione są przez tkankę włóknistą lub tłuszczową). Nieprawidłowości dotyczą także proliferacji tkanki łącznej, a także aplazji zakończeń motorycznych w płytce nerwowo-mięśniowej, z obecnością wysepek bezładnie porozrzucanych komórek nerwowych10). Czucie jest raczej niezaburzone, choć istnieją badania elektroneurograficzne oraz oznaczania krzywych pobudliwości czuciowej, które przemawiają za subklinicznym uszkodzeniem czucia w kończynach dolnych w przypadku artrogrypozy pochodzenia neurogennego. W dostępnej literaturze naukowej obecne są opisy uszkodzeń naczyń krwionośnych w artrogrypozie. Uszkodzenia te powodują zaburzenia w krążeniu obwodowym, wyróżniającym się małym unaczynieniem peryferyjnym).
